Leert goede schrijvers de laatste 20%

De geheime tics van een blogger

5 Min leestijd
117 comments
Bijgewerkt op 19 jan 24
tics tourette adhd

‘Goh,’ zei onze gast.
‘Heeft het een náám?’

Hij was bejaard. Beminnelijk. En hooggeleerd.

En hij had tics. Kleintjes: oogknipperen. Schoudertrekken.

Hij deed ze als hij dacht dat we niet keken, zoals iedereen met tics dat doet.

Schaamte.

Wij knikten.

Het heeft een naam

‘Ah’, zei hij, en schudde zijn hoofd. ‘Dat heb ik nou nooit geweten.’

Het is verwonderlijk hoe dingen pas beginnen te bestaan als ze een naam krijgen.

Mijn tics kregen een naam toen ik 37 was. Tourette.

Eerder had ik die naam wel gehoord, maar meteen verworpen.

Waren ze nou helemáál.

Dachten ze dat ik gek was?

Touretters? Dat waren van die idioten die..

Precies.

Kijk, daar had ik natuurlijk he-le-maal niks mee te maken

Ik riep niet de hele dag kut.

De gedachte alléén al.

Ik had wel filmpjes gezien op TV. Zoals iedereen. Van mensen die geen seconde konden stilzitten.

Die over het ziekenhuisbed van hun bejaarde ouders dansten.

Die zelfmoord pleegden van ellende.

Pas moi.

Toch moest ik er aan geloven

Er waren andere redenen om me in de diagnose te verdiepen.

En ja.

Toen ik er eenmaal over ging lezen begon ik te knikken.

Inderdaad. Zo voelde het. Dat was het. Dit had ik.

Ik was dus niet gek

Het had een naam.

Iedereen met een psychiatrische diagnose voelt hetzelfde: opluchting.

Tot die tijd wist ik wel dat ik steeds met mijn linkerhand mijn linkerbeen wilde aanraken tijdens het hardlopen.

…All right. Okee. En op de fiets.

Dat ik vaker met mijn ogen knipperde dan strikt nodig.

En dat ik allerlei andere dingen deed die goddank niemand zag.

Maar ik hield het geheim.

Dacht ik.

Dat hoefde nu niet meer.

Nu komt het rare

Natuurlijk ging ik mezelf meteen vergelijken met andere Touretters.

En hoera. Daar kwam ik toch wel goed vanaf.

Ik was een licht geval, dat zag je zo.

Mijn tics deed ik gewoon tussen de bedrijven door.

Mijn vrienden bezwoeren me om het hardst dat ze ze niet eens zagen.

Het mooiste was: de meeste mensen met Tourette hebben ook ADHD.

En dát had ik gelukkig nou weer niet

Ik had een typisch milde en zuivere Tourette.

Heel mild. En héél zuiver.

De mensen van de Tourette-vereniging knikten vriendelijk als ik dat zei.

En als iemand voorzichtig opmerkte: ‘Nou… bijna alle Touretters hebben toch wel…’

Dan riep ik snel: ‘Ik niet.’

Waren ze nou helemaal.

Dachten ze soms dat ik gek was?

ADHD-ers? Dat waren van die idioten die..

Precies.

Kijk, daar had ik natuurlijk he-le-maal niks mee te maken

Ik had geen schulden.

Mijn huis was geen chaos.

Ik was niet gescheiden.

Ik kon me prima concentreren, twee studies gedaan, cum laude afgestudeerd dankuwelalstublieft.

Getverdemme, ADHD.

Toch moest ik er aan geloven

Er waren andere redenen om me in de diagnose te verdiepen.

En ja.

Toen ik er eenmaal over ging lezen begon ik te knikken.

Inderdaad. Zo voelde het. Dat was het. Dit had ik.

Er bleken nog medicijnen voor te bestaan ook.

Mijn leven verbeterde met 100%. Direct.

Ik kon weer tegen stress. Mijn zelfhaat vervloog. Mijn steeds terugkerende, verlammende, diep-sombere buien verdwenen voorgoed.

Had ik dat maar eerder geweten.

Want ik was inmiddels 48. Ik had 10 jaar lang ontkend dat medicijnen konden helpen.

Dus ik weet als geen ander hoe groot de weerstand is.

Het geluk en de vloek van kennis

Vóór ik wist wat ADHD en Tourette precies inhielden, was ik net zo bevooroordeeld als iedereen. Nu ik er meer van weet vind ik ze niet eng meer, psychische aandoeningen.

Autisme niet.

‘Schizofrenie’ niet.

Depressie niet.

Borderline niet.

Psychoses niet.

In mijn omgeving komt vanalles voor. En als je eenmaal weet wat het is verdwijnen de schaamte en de angst.

Je ziet dat alles in gradaties bestaat.

Je observeert hoe medicatie kan helpen: kinderen gaan naar het gymnasium in plaats van naar het VMBO, omdat ze zich weer kunnen concentreren. Ouders hervinden elkaar omdat vader weer stil kan zitten op de bank en naar moeder kan luisteren. Jongeren besluiten om toch te blijven leven.

Maar nu krijg ik als ervaringsdeskundige die stukken te lezen, zelfs in onze beste kranten

Die stukken waarin journalisten en onderzoekers beweren dat kinderen met ADHD luie ouders hebben. Dat autisme zwaar overgediagnostiseerd wordt.

Zelfs een hele zaal met psychiaters en psychologen lachte zich deze week nog dood:

adhd en psychiaters

psychiaters over ritalin en kritiekloze ouders

Ik zie de documentaires op TV, van journalisten die net zo bevooroordeeld zijn als ik vroeger was.

Ik zucht.

Ik denk: hallo, jongens. Eén op de 4 Nederlanders krijgt in zijn leven een psychische aandoening.

Ik ga niet op kruistocht

Maar ik help iedereen die wel op kruistocht is. In mijn eigen omgeving:
Geertje Paaij.
Malou van Hintum.
Kim Helmus.
Rokus Loopik.

En ik steun iedereen die openlijk voor zijn kwetsbaarheid uitkomt.

We zijn één grote familie.
En we zijn allemaal meer of minder psychisch kwetsbaar.

Boeken over ADHD voor volwassenen lezen? De beste vind ik die van Hallowell en Ratey, te beginnen met Driven to distraction. Beide psychiaters hebben zelf ADHD. Dat scheelt.

Al mijn blogs over psychiatrie, een kind verliezen, en wat je moet weten over de ggz. Lees ze als je iemand kent die zich ernstig uit het dagelijks leven terugtrekt. En bekijk de pagina met 30 video-interviews die ik maakte over betere hulp aan jongeren die vastlopen.

 

 

 

Alle podcasts
|

tips voor beter bloggen

(Zet je VPN uit als de knop niet werkt).

Over Kitty Kilian

Kitty Kilian

Schreef voor NRC, gaf les aan vakopleidingen Journalistiek. Sinds 2011 docent copywriting | De Blogacademie. Delicate as a hand grenade.

Cursussen:
Blogbasics (beginners)
Blogpro (professionals)
Karakter & Dialoog (fictie)
Little Black Dress (strakke huisstijl)

Zie alle posts

117 comments

  • Beste Kitty, wat een leuke blog. Mogen we een deel gebruiken voor de Instagram pagina van Stichting Gilles de la Tourette en met een link in onze bio verwijzen naar deze pagina?

  • Hoi ADHD! 👋

    Gisteren mijn methylfenidaat vergeten, om ongeveer 15:30 lag ik gevloerd op de bank. Moe. Ja, daar spelen nog wat andere persoonlijke zaken in mee nu, maar medicatie vergeten helpt nu ook bepaald niet.

    Nog een tip voor meelezende ADHD’ers: het YouTubekanaal ‘How To ADHD’ van Jessica McCabe: https://www.youtube.com/c/howtoadhd. Een paar video’s kijken en je slaakt een zucht van herkenning, wedden? Ik stond in ieder geval meerdere keren met natte oogjes te kijken, omdat het zo verrekte fijn was te weten dat ik niet gek was of dat het aan iets raars van mijzelf lag, maar dat ADHD hier hoogstwaarschijnlijk een enorme bijdrage aan had geleverd.

    Zo fijn.

      • Yep. Voor mij was de diagnose (een paar jaar geleden) wel een eye-opener en mede dankzij How To ADHD kreeg ik inzicht in wat allemaal niet per se aan mij lag, maar (waarschijnlijk) door ADHD kwam.

        En als je zo’n diagnose hebt en weet wat ADHD met je doet, kan je daar rekening mee houden. En voor mij werkt medicatie dus goed (en geen medicatie nemen dus niet goed).

  • Als 1 van de 4, zeg ik: prachtig! En Hulde! zowel w.b. de 2012 blog, als de 2023 aanvulling. En goed te weten wat je pensioendatum is. Ik moet snel zijn.

  • Wat een mooi en belangrijk verhaal weer Kitty. Wat ben je toch goed. En wat ben je toch krachtig.

    Als moeder van een kind met een diagnose herken ik de opluchting: daar ligt het aan, dat is het, nu begrijp ik het beter, zo kunnen we het beter doen. En voor hem ook. Hij zit nu op het speciaal onderwijs en hij voelt zich gezien en begrijpt zichzelf beter.

    Er is nog zoveel onbegrip maar het wordt steeds beter als we er open over praten.
    PS Ik durf die tweets bijna niet te bekijken, zo boos word ik er van.

  • Dankjewel…

    Ik vind dit echt een lastig onderwerp. We zitten nu in een spagaat- wel of niet testen (lijdend voorwerp is 10 en wil zelf niet- ziet het nut niet). Ik denk dan: je kunt volgend jaar wel “alsnog” testen, maar niet “niet meer”.

    • Het ligt er aan wat er aan de hand is met een kind en of een diagnose überhaupt helpt. Is er extra hulp nodig? Een rugzakje? Ik heb kinderen met autisme met en zonder diagnose zien opgroeien, en achteraf weet ik werkelijk niet welke ouders er het beste aan gedaan hebben.

      De mate van autisme/adhd/tourette/ocd/enz en hoeveel last een kind heeft bepaalt of je wel of niet hulp nodig hebt. (Als je geen hulp nodig hebt, heb je ook geen diagnose nodig. En een diagnose is geen vaste garantie dat er hulp komt. Of dat een school zijn best gaat doen.)

      Of een kind van 10 zelf moet bepalen of hij hulp nodig heeft weet ik ook niet. Hangt ook nog van het type kind af.

      Bij ons hebben de diagnoses wel geholpen voor inzicht, al bleken ze achteraf vaak onvolledig of deels onjuist. Het is een behoorlijk onduidelijk veld, de psychiatrie.

      En dan hebben we nog hoogbegaafdheid: extreem slimme kinderen hebben niet zelden ook kenmerken die passen bij de een of andere diagnose, of meerdere. Je weet soms echt niet wat bij wat hoort.

      • De hulpverlener vindt dat hij een diagnose nodig heeft. Hij is idd hoogbegaafd en precies daarom ben ik bang voor een misdiagnose. Ik denk dan: dan behandel je m toch alsof hij hoogbegaafd is? Heb je 80% al te pakken.

        Hij is prima in staat zelf zo’n beslissing te nemen, en dat te overrulen doet nog meer kwaad dan wel of geen diagnose, in mijn ogen.

        Het is echt niet dat ik het niet wil zien… it runs in the family. Maar alleen als het nodig is idd. En dat kunnen ze me nog steeds niet uitleggen.

        • Dat zou fantastisch zijn, als ze autonome kinderen zouden behandelen als autonome kinderen. Ik kan er geen zinnig woord over zeggen – je moet geluk hebben met je hulpverlener. Ikzelf stuur mensen alleen nog maar naar behandelaars die ik persoonlijk ken.

  • En dit is de ongelofelijke helpende kracht van het geschreven woord.

    Woorden die het evenwicht bewaren tussen geld, macht en ego.

    Bedankt Kitty voor het delen.

    en ja soms kunnen kleine dingen grote veranderen brengen.

    De grootse sportcoach John Wooden zie niet
    voor niets: ‘Little things make big things happen.’

    Vorige week in mijn training ging bij een moeder van een dochter met autisme een kwartje rollen.

    Mijn dochter zou toch een douche playlist kunnen maken?

    Het douchen was iedere morgen een niet aangenaam spektakel.

    Nu, met de douche-playlist, gaat dochter zelfs graag onder de douche.

    Iedereen blij, moeder, dochter en natuurlijk ook de dochter met autisme.

    ‘Little things make big things happen.’

    Deel je kennis, ervaring en een paar geheimpjes.

    Op het moment lees ik ‘And Finally: Matters of Life and Death’van Henry Marsh

  • Ja, precies, de opluchting na de ontdekking.
    Ik had geen idee wat ik had. Een geestelijke aandoening is zo lastig. Vergelijk je hoofd maar eens met dat van anderen, een gebroken been is eenvoudiger.

    Maar na die ontdekking. De rust, de ruimte, het gebrek aan zwarte diepe dalen. En ik ging pas daarná kijken waar je dan allemaal last van kon hebben als je hebt wat ik heb. En dat bleek heel ernstig.

    Met terugwerkende kracht ging ik alsnog denken ‘Dat heb ik niet. Ze zitten fout!’ Maar gelukkig kon je ook een licht geval zijn en dat is lastig genoeg.

    Mooie blog Kitty. Door jou ga ik nu tòch heroverwegen of ik mijn slotblog van de cursus niet zal publiceren. En dat zegt wat.

    • Alleen als je denkt dat het goed voor je is. Niks moet. Voor mij was het een bevrijding om dit blog te schrijven. Na publicatie bleek mijn schaamte verdwenen. Maar ik kan niet garanderen dat het voor iedereen zo werkt ;-)

      Ja, opluchting. En dan twijfel. En dan… enzovoorts en zo verder.

      • Daarom. Ik mijmer en overweeg rustig nog wat heen en weer.

        Schaamte heb ik niet meer. Net zo min als zin in onnodig (werk)gedoe.

        Ik doe geloof ik aan casuïstisch strijdgedrag :-)

  • Mooie indringende blogpost Kitty!

    ‘Het gaat om de gradatie’ – inderdaad!

    Als ik stukjes lees over al die afgekorte aandoeningen, denk ik vrijwel steeds: ‘Hé, daar heb ik óók wel iets van’.

    Ik denk dat min of meer complete mensen vrijwel allemaal wel diverse ‘afwijkingen’ hebben, de meeste zelfs, in meer of mindere mate.

    Een tikje op de bil of een kneepje bij het vrijen, is dat nou SM?

    Alleen al het bestaan van de roddelbladen verraadt dat ons volk bestaat uit massa’s voyeurs, in perfecte balans met een groepje exhibitionisten, resp. BN’ers.

    Iedereen is weleens achterdochtig, zonder paranoia te zijn.

    Als kind kon ik het niet laten om – onderweg naar school – vensterbanken of lantaarnpalen aan te tikken. Of om na elke vier stappen (of een veelvoud daarvan) mijn rechtervoet op de T-kruising van 3 tegels te plaatsen. Mislukte dat, dan moest ik terug, om alsnog die voet de juiste plek te laten raken.
    Mijn schoolvriendje dat meeliep, moest erom lachen, en ging mij soms nadoen.

    Kinderlijke magie, in een poging de werkelijkheid naar je hand te zetten. Vooral optredend als de werkelijkheid te groots, te spannend wordt. Zo zie ik het nu.

    Wat ik interessant vind (en een beetje mis in de blogpost en de reacties) is om te onderzoeken – door introspectie – wat de oorzaken zijn van al die eigenaardigheden.
    Ik geloof namelijk niet zo in die neurologische en dna-gerelateerde Swaabverklaringen (met uitzondering dan van de zware criminele psychotische gevallen).

    Voorbeeld. Ik heb nog nooit – fysiek of verbaal – iets ‘los’ gelaten dat zou kunnen wijzen op tourette. Maar ik snap het heel goed. Ook ik krijg in een opgekropte, onnatuurlijke situatie waarbij ‘jezelf keurig gedragen’ dwingend is, fantasieën over een scheet laten of iets onwelvoeglijks roepen. Ik zie of hoor het mezelf doen en glimlach erom, maar weet me wel in te houden. En dat Freudiaanse ‘censortje’ is dus niet bij iedereen altijd even betrouwbaar.

    Herinner me nu ineens dat ik mogelijk toch een keertje de fout ben ingegaan. Weet het zelf niet meer, maar het verhaal gaat al jaren in de familie.

    Ik was drie jaar. We zaten aan tafel voor het diner bij de bruiloft van een van mijn tantes, zus van mijn moeder.
    Die tante had gekozen voor een man van streng gereformeerde gezindte. De soep was opgeschept en toen begon het bidden.

    Er had zich al de nodige familiespanning opgebouwd en dat moet ik als kind feilloos hebben aangevoeld, hoewel ik totaal niet wist waar het over ging.
    Toen zou ik op een strategisch moment – in een korte stilte tussen twee gebedsrefreinen in – hebben geroepen:

    “Gaan we nou nog eten? De soep wordt koud!”

    Toen barstte de bom.

    Mijn opa – de vader van de bruid en haar drie zussen, onder wie mijn moeder – werd ontketend. Sloeg op de tafel en riep:

    “Godverdomme, wat is dit toch voor poppenkast hier!”

    Waarna de zwartekousenkerkers opstonden en een scène begonnen te maken. Broeders die er schande van spraken en hun vrouwen die zich bijna orgastisch verloren in glossolalie. Ongeveer zoals fanatieke islamisten heden ten dage nog reageren als er een fout grapje over hun religie wordt gemaakt.

    Gevolg: het feestje werd voortijdig afgeblazen en de biblebelters verlieten het pand met veel stampij.

    Ik had mijn zin.

    Dat leid ik tenminste af uit de vrolijkheid waarmee er – binnen onze tak van de familie – nog jarenlang over werd nagepraat.

    Misschien is het wel deze ‘incentive’ geweest (door steeds maar dat verhaal te horen) waardoor ik nog steeds de neiging voel om binnen een groep mild-ontregelend in te grijpen, als het mij allemaal wat té formeel of té inauthentiek wordt.

    En soms geef ik daar gewoon aan toe, haha!

  • Wat een FANTASTISCH en ongelooflijk EERLIJK en MOEDIG blog Kitty! Dankjewel daarvoor.
    Ik omhels je.
    Anja

    • Dank je, Anja. Ik schaam me echt niet meer. En ik ben boos op mensen die er niks van willen horen – vooral op beleidsmakers en onderwijsmedewerkers. Als 5% van de bevolking ADHD heeft is ademruimte in het schoolsysteem op zijn plaats. Volwassenen zijn vrij om hun eigen leven te kiezen, kinderen niet.

      • Gelukkig maar dat je de schaamte voorbij bent Kitty! Waarom zou je ook. Een mens schaamt zich toch ook niet voor chronische hoofdpijn of een aangeboren spierziekte?

        Op de school waar ik werk is met iedereen wel iets aan de hand. Met de leerlingen maar ook met de docenten. Ik zou het een vreselijke saaie werkomgeving vinden als dat niet zo was. En het percentage leerlingen met de officiële diagnose ADHD en aanverwante aandoeningen overstijgt ruim de 5% kan ik je vertellen.

  • Hee Kit
    Wat een prachtig stukje. En ik weet het en als ik het lees word ik er toch weer stil van. Mooi. Eerlijk. En waar.
    Liefs
    Francis (de slome blogster)

  • tot nu toe noemde ik tics heel voorzichtig eigenaardigheden. Ik wil niet meedoen aan het ‘photoshoppen’ van persoonlijkheden, daarmee ondermijn je de mens. Dank voor je aanscherping via je eigen kwetsbaarheid!

    • Nou ja, dat kan ook. Tics zijn verder niks, meer of minder hinderlijke, niet nuttige bewegingen of geluiden. Of gedachten. Je kunt ze hebben in een intensiteit van 0 tot 100 op een schaal van 100. Wanneer geef je het een naam? In elk geval is het een van de wijdst verbreide genetische aandoeningen, heb ik me laten vertellen. Maar in lichte mate valt het niemand op.

  • Prachtig blog, Kitty. Dank je wel. Mooi voorbeeld van hoe schaamte verdwijnt als je moed toont.

    • Schaamte verdwijnt met kennis en inzicht, geloof ik. Het inzicht dat schaamte eigenlijk te zot voor woorden is ;-) Wij schamen ons voor alles. Niet-werkende moeders omdat ze niet werken. Werkende moeders omdat ze te weinig thuis zijn. Enz. enz. Sukkeltjes zijn we.

  • Hoi Kitty, dank je voor je prachtige blog. Ik bewonder je dapperheid dat je dit zo op durft te schrijven; er zijn niet veel mensen die in blogs of in social media (of in live optredens) zich zo open of kwetsbaar opstellen en als het wel gebeurt vind ik het echt een verademing.
    Een kleine aanvulling op je blog: ik weet uit ervaring dat het leven van een partner van iemand met een psychische aandoening ook niet over rozen gaat… Ik ben ook niet op kruistocht gegaan toen, maar er was echt alle reden toe.

    • Ha Ellen,

      1. Dat ik adhd heb helpt wel bij dapper zijn hoor ;-) Ik mag graag af en toe een knuppel in een hoenderhok gooien.
      2. Nee, natuurlijk, het kan voor partners en andere familieleden/vrienden ook lastig zijn. Hangt er helemaal vanaf wat er aan de hand is en hoe goed iedereen het snapt en welke aanpassingen je kunt maken in de onderlinge relaties. Hallowell en Ratey gaan in hun boeken bijvoorbeeld uitgebreid in op partners enz.

  • High 5! Ik ben dol op mensen die niet perfect zijn en ook nog precies weten waar het aan schort. Bij mij dit: mijn aandacht doet iets geks met me. Floep, ineens is ‘ie ergens anders. Een neuroloog heeft er niet meer van kunnen maken dan ‘geen epilepsie’. Nou, dat scheelt dan weer.
    Mijn geluk is dat ik dit geintje van de natuur in mijn voordeel gebruik. Het helpt me om creatief te denken en vreemde verbanden te zien, waar anderen van denken ‘hoe komt ze erop’. Handig voor Sinterklaasgedichten. En in het geval van schoonmaken doe ik aan intuitief schoonmaken: ergens beginnen, iets anders half afmaken, een derde klusje tussendoor en dan de laatse ditjes en datjes. Eigenlijk best fijn: eerst doen waar je zin in hebt en kriskras, dan alles afmaken met snel resultaat omdat je de helft al gedaan had. Kan ik wel eens een blogpost aan wagen ;-)
    Zolang er goed mee te leven is, och waar hebben we het over… En wat betreft al die mensen die een lans willen breken voor meer begrip van iedereen met ‘iets psychiatrisch’: mijn steun heb je! Want het kan ons allemaal overkomen. Zomaar en ongevraagd. Of psychiaters het nou grappig vinden of niet.

    • Ja, iedereen kan vanalles krijgen. Of hebben zonder het te weten.

      Bij ADHD krijg je trouwens pas een diagnose als het je hindert ;-) Als je gewoon achieft wat je wil achieven is er niks aan de hand.

      Vergeten wat je ook weer aan het doen was dat ken ik, maar het komt altijd goed.

  • Wat een prachtige en rake tekst. Het klopt. Vaak zou je wensen dat er nu eens een filter zou worden uitgevonden voor mensen die niet willen of kunnen nadenken. Dat gaat niet eens alleen op voor psychiatrische aandoeningen. Het zou perfect werken in de politiek bijvoorbeeld…… Zouden we daar niet een APPje voor kunnen uitvinden?

  • Wat een mooi blog. Omdat het dit onderwerp in perspectief zet. Omdat het precies op tijd komt. Met een zoon die binnenkort getest wordt (is het ADD? is het ADHD? of een disharmonisch profiel? Of erger nog, allebei? Dat zal toch niet…?), kijk ik nu wel anders naar oordelen, hokjes en labels. Iedereen is wie hij is. Met alles erop en eraan. Niks is raar. We hebben allemaal wat. Gelukkig maar.

  • ‘Ooit wel eens een normaal mens ontmoet? En beviel het het?’

    Dat is de tekst die de Stichting Pandora, geïnspireerd door Simon Carmiggelt, in 1974 op een spiegelende deurposter liet drukken.

    …dat leverde een discussie op die tot op de dag van vandaag voortduurt.

    Want vooroordelen koesteren en in stand houden of stickers op mensen plakken is, en blijft, een slechte zaak.

    Chapeau (!) dus, dat jij dit thema hier durft aan te snijden.

    Wat zou eens mens zijn zonder zijn tics. Of een blogger zonder gebruiksaanwijzing.

    Wat jou uniek maakt is je kracht. En daar blijf ik op deze plek graag van genieten.

    Een tikkie meer of minder maakt wat dat betreft geen verschil.

    Voor mij ben je een kanjer, Kitty!

  • Mooi! De schaamte voorbij, open gooien de zaak. En super dat je anderen wil helpen met hun eigen kruistocht!

  • Aanvulling: met “ook zo gaan behandelen” bedoel ik dus: alsof je gek bent of niet capabel om zelf keuzes te maken. En dat is zo verschrikkelijk respectloos, of de diagnose nu juist is of niet.

  • verschrikkelijk fijn blog (en ik hoop dat je hierdoor weer kunt putten uit je creativiteit!). En goed dat je iedereen steunt die wel op kruistocht is. Toch heb ik 1 kanttekening uit eigen ervaring: de neiging van mensen om andere mensen in hokjes te stoppen.
    Die kan soms raar uitpakken. Net als dat het te gek voor woorden is dat die psychiaters lachen om het gegeven dat ook volwassenen ADHD kunnen hebben is het te gek voor woorden als iemand een etiket opgeplakt krijgt dat niet klopt. en dat, onwetende en waarschijnlijk angstige, mensen je ook zo gaan behandelen.
    Dat heb ik meegemaakt en dat kan vrienden kosten. Dus voor mij is er 1 aanvulling op dit blog: mensen, als je niet precies weet wat een bepaalde diagnose inhoudt, onthoud je dan van uitspraken of ga je verschrikkelijk goed inlezen. En respecteer het anders zijn van je medemens (maar dat zeg jij natuurlijk ook!)

    • Niet kennen, niks van weten… Daar draait het om. Vervelend als zelfs je naasten en je familie er zich niet in willen verdiepen. ‘Geef mij dat kind maar eens een week’, of: ‘Jij bent ook veel te gespannen, ga eens de vrije natuur in.’ Dat soort dingen. Dat is afweer.

      • oho… ontdek ik je nu pas, omdat ik weleens wilde weten wie Kitty Kilian is (prent C.C.S.Crone hangt hier) en ik lees je blogs ademloos

        • Dank je, Anka. Wat een grappig blad waarnaar jouw link verwijst. Bouillon. Alleen over soepen? Voor chefkoks?

          • Nee hoor, niks niet soepen… nou ja, het komt wel eens aan bod.
            Sowieso weinig recepten, daar zijn kookboeken voor. Het is een magazine in boekvorm, met verhalen over de achtergrond van het eten. Dus de mensen er achter.
            Heel breed en wereldwijd. Het kan gaan over de Russische kaviaarmaffia, Chinese maankoeken, een tomatenkweker in Noord Holland of het eten van klei door (uitsluitend) zwangere Afrikaanse vrouwen.

Lees meer

Leert goede schrijvers de laatste 20%
google-site-verification: google3d8706b2d2bb5ca6.html